![](https://i0.wp.com/www.curierul.ro/wp-content/uploads/2020/10/AYAN-1.jpg?resize=735%2C440&ssl=1)
Impact
AYAN a reușit cu ajutorul vâlcenilor. Acum mai are nevoie de un mic ajutor!
Prezentăm, în rândurile următoare, povestea unui copil, Ayan (în vârstă de 3 ani) care a fost diagnosticat cu o boală genetică rară: amiotrofie musculară spinală infantilă tip 1 (Werdning-Hoffman). Boala este progresiv degenerativă astfel că, spre a mai exista șanse pentru ca micuțul să poată duce o viață cât mai apropiată de cea normală, este…
Continuare about AYAN a reușit cu ajutorul vâlcenilor. Acum mai are nevoie de un mic ajutor!