Impact
AYAN a reușit cu ajutorul vâlcenilor. Acum mai are nevoie de un mic ajutor!
Prezentăm, în rândurile următoare, povestea unui copil, Ayan (în vârstă de 3 ani) care a fost diagnosticat cu o boală genetică rară: amiotrofie musculară spinală infantilă tip 1 (Werdning-Hoffman). Boala este progresiv degenerativă astfel că, spre a mai exista șanse pentru ca micuțul să poată duce o viață cât mai apropiată de cea normală, este…
Continuare about AYAN a reușit cu ajutorul vâlcenilor. Acum mai are nevoie de un mic ajutor!